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熱景生(shēng)物(wù)兩款自由檢測新冠病毒産品獲德國BfArM特殊批準上市

發布日期:2021-04-13

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早前,熱景生(shēng)物(wù)多款新冠檢測試劑盒,包括新冠抗原快速檢測試劑盒、新冠抗體(tǐ)快速檢測試劑盒、新冠病毒/甲型乙型流感病毒聯合檢測試劑盒、新冠中(zhōng)和抗體(tǐ)檢測試劑盒等均已通過歐盟CE認證,并在塞爾維亞、泰國、緬甸、新加坡、馬來西亞、加拿大(dà)、菲律賓、南(nán)非、蒙古國、奧地利、瑞典、白(bái)俄羅斯、土耳其、英國等多個國家和地區進行注冊。其中(zhōng)新冠抗原快速檢測試劑盒還通過了德國保羅埃利希研究所(PEI)權威認證,充分(fēn)證明了熱景産品質量過硬。

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目前,德國正處于第三波疫情,形勢嚴峻。自3月25日,德國的單日新增确診病例連續三天超過2萬,是三月初的三倍多。面對洶湧的疫情,德國政府不得不考慮再次啓動嚴厲的“限制”措施。然而德國民衆對于長期“封鎖”早已失去(qù)耐心,一(yī)項民意調查顯示約60%的德國人反對進一(yī)步加強避免接觸的限制。導緻剛剛出台的“複活節封鎖令”一(yī)天後便取消了。爲了控制疫情,德國公共場合要求出具快速檢測新冠陰性證明,因此自由檢測新冠病毒成爲剛需,且需求量在不斷激增。

    自從熱景生(shēng)物(wù)前鼻腔檢測新冠自由檢測試劑盒獲批上市後,熱景生(shēng)物(wù)不斷加大(dà)産能,同時嚴把質量關,确保進入德國市場最後被德國人民使用的産品無質量問題。如今,熱景生(shēng)物(wù)唾液檢測新冠自由檢測試劑盒獲得BfArM特殊批準上市,将繼續助力德國抗擊新冠疫情,給德國群衆更多一(yī)份選擇,在更多場合發揮作用。



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